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青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响

吴文丹 梁琳 唐颖 倪海莱 郭美丽

吴文丹, 梁琳, 唐颖, 倪海莱, 郭美丽. 青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
引用本文: 吴文丹, 梁琳, 唐颖, 倪海莱, 郭美丽. 青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
WU Wendan, LIANG Lin, TANG Ying, NI Hailai, GUO Meili. Pharmacodynamic study of total celosins on anti-hyperlipidemia[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
Citation: WU Wendan, LIANG Lin, TANG Ying, NI Hailai, GUO Meili. Pharmacodynamic study of total celosins on anti-hyperlipidemia[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004

青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
基金项目: 上海市中药现代化专项(11DZ1970501)

Pharmacodynamic study of total celosins on anti-hyperlipidemia

  • 摘要: 目的 探讨青葙总皂苷(CES)对高血脂动物脂质代谢的影响。 方法 建立金黄地鼠、家兔高血脂模型,对实验动物血液和肝组织脂质指标和脂质过氧化指标进行检测,并对动物肝脏进行病理组织学观察。 结果 经口给予CES 10~90 mg/kg两周,可降低高血脂金黄地鼠血清和肝脏组织中血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量(P<0.05或P<0.01);经口给予高血脂家兔CES 6~24.0 mg/kg,给药10 d时,可降低血清TC和LDL-c含量(P<0.01);给药20 d和30 d,不仅降低了血清TC、LDL-c含量(P<0.01),还降低了TG含量(P<0.05),表现出作用持续时间长而平稳的特点。同时,CES还可降低肝脏组织中TC、TG含量(P<0.05)和丙二醛(MDA)、血清脂肪酶(LPS)含量(P<0.05)。病理组织学观察显示:家兔模型组肝细胞胞浆内脂肪堆积明显,肝细胞受损程度严重,有大面积点状坏死现象。随着CES给药剂量的增加,肝细胞胞浆内脂肪堆积明显减少,肝细胞受损程度也明显减轻。 结论 CES对动物高血脂脂代谢紊乱有明显治疗作用,其对高血脂脂代谢紊乱的治疗作用可能与其降低肝组织中MDA和LPS的含量有关。
  • [1] Orsó E, Ahrens N, Kilálic D, et al. Familial hypercholesterolemia and lipoprotein(a) hyperlipidemia as independent and combined cardiovascular risk factors[J]. Atheroscler Suppl, 2009, 10(5):74-78.
    [2] Daniels SR, Greer FR. Lipid screening and cardiovascular health in childhood[J]. Pediatrics, 2008, 122(1):198-208.
    [3] Michaelson J, Hariharan V, Huang H. Hyperglycemic and hyperlipidemic conditions alter cardiac cell biomechanical properties[J]. Biophys J, 2014, 106(11):2322-2329.
    [4] Grundy SM. HMG-CoA reductase inhibitors for treatment of hypercholesterolemia[J]. N Engl J Med, 1988, 319(18):1222-1223.
    [5] 中国科学院植物志编委会, 中国植物志, 第25(2)卷[M].北京:科学出版社1979:200.
    [6] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(2010版)[M]. 北京:中国医药科技出版社, 2010:184.
    [7] Hase K, Kadota S, Basnet P, et al. Hepatoprotective effects of traditional medicine. Isolation of the active constituents from seeds of celosia argentea[J].Phytother Res, 1996, 10(5):387-392.
    [8] Hase K, Kadota S, BasnetP, et al. Protective effect of celosian, an acidic polysaccharide, on chemically and immunologically induced liver injuries[J]. Biol Pharm Bull. 1996, 19(4):567-572.
    [9] Hase K, Basnet P, Kadota S, et al. Immunostimulating activity of celosian, an antihepatotoxic polysaccharide isolated from celosia argentea[J]. Planta Med. 1997, 63(3):216-219.
    [10] Devhare SV, Nirmal SA, Rub RA, et al.Immunomodulating activity of celosia argentea Linn Aerial Parts[J].Lat Am J Pharm, 2011, 30(1):168-171.
    [11] Wu QB, WangY, GuoML. Triterpenoidsaponins from the seeds of celosia argentea and their anti-inflammatory and antitumor activities[J].Chem Pharm Bull. 2011, 59(5):666-671.
    [12] Vetrichelvan T, Jegadeesan M, Devi BA. Anti-diabetic activity of alcoholic extract of celosia argentea Linn. seeds in rats[J]. Biol Pharm Bull, 2002, 25(4):526-528.
    [13] 单俊杰, 任晋玮, 杨静, 等. 青葙子提取物降血糖活性的研究[J]. 中国药学杂志,2005, 40(16):1230-1233.
    [14] 黄秀榕, 祁明信, 汪朝勇, 等. 4种归肝经明目中药对晶状体上皮细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax的调控[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004,9(3):322-325.
    [15] 黄秀榕, 祁明信, 汪朝勇, 等. 四种归肝经明目中药防护晶状体氧化损伤和上皮细胞调亡的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004,9(4):441-446.
    [16] Xue Q, Sun ZL, Guo ML, et al. Two new compounds from Semen celosiae and their protective effects against CCl4-induced hepatotoxicity[J]. Nat Prod Res, 2011, 25(8):772-780.
    [17] Sun ZL, Wang Y, Guo ML, et al. Two new hepaprotective saponins from Semen celosiae[J]. Fitoterapia, 2010, 81(5):375-380.
    [18] Wu QB, Wang Y, Liang L, et al. Novel triterpenoid saponins from the seeds of celosia argentea L[J]. Nat Prod Res, 2013, 27(15):1353-1360.
    [19] Chen RB, Zhang YY, He JM, et al. Simultaneous determination of two major triterpenoid saponins:Celosins I and Ⅱ in Celosiae Semen by HPLC-ELSD[J]. Chinese Herbal Medicines, 2015, 7(2):185-190.
    [20] 唐颖,梁琳,郭美丽. 青葙总皂苷对肝损伤保护作用的研究[J]. 药学实践杂志,2016. 34(3):201-205.
    [21] 高莹, 李可基, 唐世英, 等. 几种高脂血症动物模型的比较[J]. 卫生研究, 2002,31(2):97-99.
    [22] Xing WW, Wu JZ, Jia M, et al. Effects of polydatin from polygonum cuspidatum on lipid profile in hyperlipidemic rabbits[J]. Biomedecine&pharmacotherapie, 2009, 63(7):457-462.
  • [1] 毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐.  度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
    [2] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
    [3] 王鹏, 陈顺, 赵逸, 高守红, 王志鹏.  卡培他滨致小鼠手足综合征模型的建立及评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 385-388, 398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308045
    [4] 王雪莲, 郑斯莉, 李志勇, 罗亨宇, 缪朝玉.  全身过表达人METRNL基因小鼠模型的构建与验证 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 198-202, 222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311014
    [5] 张修平, 田家盛, 王道鑫, 李佳鑫, 王品, 缪朝玉.  MT-1207对小鼠血糖、血脂和动脉粥样硬化的作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 487-494. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306011
    [6] 杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟.  七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-03-29
  • 修回日期:  2018-06-20

青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
    基金项目:  上海市中药现代化专项(11DZ1970501)

摘要: 目的 探讨青葙总皂苷(CES)对高血脂动物脂质代谢的影响。 方法 建立金黄地鼠、家兔高血脂模型,对实验动物血液和肝组织脂质指标和脂质过氧化指标进行检测,并对动物肝脏进行病理组织学观察。 结果 经口给予CES 10~90 mg/kg两周,可降低高血脂金黄地鼠血清和肝脏组织中血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量(P<0.05或P<0.01);经口给予高血脂家兔CES 6~24.0 mg/kg,给药10 d时,可降低血清TC和LDL-c含量(P<0.01);给药20 d和30 d,不仅降低了血清TC、LDL-c含量(P<0.01),还降低了TG含量(P<0.05),表现出作用持续时间长而平稳的特点。同时,CES还可降低肝脏组织中TC、TG含量(P<0.05)和丙二醛(MDA)、血清脂肪酶(LPS)含量(P<0.05)。病理组织学观察显示:家兔模型组肝细胞胞浆内脂肪堆积明显,肝细胞受损程度严重,有大面积点状坏死现象。随着CES给药剂量的增加,肝细胞胞浆内脂肪堆积明显减少,肝细胞受损程度也明显减轻。 结论 CES对动物高血脂脂代谢紊乱有明显治疗作用,其对高血脂脂代谢紊乱的治疗作用可能与其降低肝组织中MDA和LPS的含量有关。

English Abstract

吴文丹, 梁琳, 唐颖, 倪海莱, 郭美丽. 青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
引用本文: 吴文丹, 梁琳, 唐颖, 倪海莱, 郭美丽. 青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
WU Wendan, LIANG Lin, TANG Ying, NI Hailai, GUO Meili. Pharmacodynamic study of total celosins on anti-hyperlipidemia[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
Citation: WU Wendan, LIANG Lin, TANG Ying, NI Hailai, GUO Meili. Pharmacodynamic study of total celosins on anti-hyperlipidemia[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(6): 493-498. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.004
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