G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

《药学实践与服务》杂志目前不收取审稿费、版面费、加急费等费用，如收到邮件声称是编辑部X编辑，要求加作者微信的，请谨防财产损失！编辑部用于作者校对时绑定微信的邮件通过[email protected]发送，标题是《药学实践与服务》XML数字出版服务微信绑定，请区分开。

G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展

姜志辉, 张大志

文章导航 > 药学实践与服务 > 2012 > 30(4): 241-247

姜志辉, 张大志. G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(4): 241-247.

引用本文:

姜志辉, 张大志. G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(4): 241-247.

JIANG Zhi-hui, ZHANG Da-zhi. Progress on structures and binding structures with small molecules of G-quadruplex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(4): 241-247.

Citation:

JIANG Zhi-hui, ZHANG Da-zhi. Progress on structures and binding structures with small molecules of G-quadruplex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(4): 241-247.

G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展

第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海200433

基金项目: 国家自然科学基金资助课题(30672533);军队十一五科技课题(06H013)

Progress on structures and binding structures with small molecules of G-quadruplex

Department of Organic Chemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 通过与DNA的结合而从生物学源头阻止疾病的发生成为近年研究的热点,DNA G-四链体结构的发现以及分子生物学相关技术对其与癌症关系的揭示,为抗肿瘤药物的设计提供了一个良好的突破口.本文综述了近三年来G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展,有助于理解G-四链体与小分子配体的作用模式,以期为合理设计抗肿瘤药物有所帮助.
- G-四链体 /
- 小分子配体 /
- 复合物结构
Abstract: There was a research focus for the prevention of diseases by way of binding to DNA using small molecules.The discovery of structures of G-quadruplex and its fimction related to cancer thtough modern molecular biology techniques provided a big chance for thedesignof anti-cancer drug.This article aimed to present recent advances for the struclures of G-quadruplex and these small binding molecules,which would contribute to understand these binding modes and thus provide a steady support in the rational designof anti-cancer drug.
- G-quadruplex /
- small molecule /
- binding structure

[1]	彭莹, 刘欣, 聂依文, 王歆荷, 年华, 朱建勇. 三种狼毒乙醇提取物对咪喹莫特诱导的银屑病小鼠防治作用研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406029
[2]	江冼芮, 段雅倩, 刘畅, 张成中. 淫羊藿中黄酮苷类化合物的群体感应抑制作用研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(4): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409060
[3]	张强, 李静, 刘越, 储晓琴. 基于网络药理学与分子对接技术研究制痂酊治疗Ⅱ度烧伤的作用机制 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202307014
[4]	宋泽成, 马闪闪, 胡巧灵, 仲华, 王彦. 小檗碱与氟康唑合用抗氟康唑耐受白念珠菌的研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 87-91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409047
[5]	白云俊, 赵玉洋, 金艳, 付璐, 袁媛. 蓝草类药材基原植物叶片表皮显微结构研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(4): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404069
[6]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
[7]	冯志惠, 邓仪卿, 叶冰, 安培, 张宏, 张海军. 雀梅藤石油醚提取物诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡的实验研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 253-259. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311055
[8]	陈静, 何瑞华, 翁月, 徐熠, 刘静, 黄瑾. 基于网络药理学和分子对接技术探究定清片活性成分治疗白血病的作用机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 479-486. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401073
[9]	陈金涛, 乔子婴, 马明华, 张若曦, 王振伟, 年华. 基于网络药理学和分子对接技术研究金芪清疏颗粒治疗社区获得性肺炎的潜在机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 471-478. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312014
[10]	杨念, 张博乐, 张俊霞, 张振强. 一种中药组合物对ANIT诱导的小鼠胆汁淤积肝损伤的保护作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 508-511, 519. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305008
[11]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 451-456. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044
[12]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[13]	张成中, 朱雪艳, 卜其涛, 王宏瑞, 黄宝康. 基于网络药理学与分子对接预测鸡骨草特征图谱研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 350-358. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303048
[14]	白学鑫, 陈玉平, 盛春泉, 武善超. 具核梭杆菌小分子抑制剂的筛选及其抗结直肠癌活性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 503-507. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405009
[15]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075

WeChat

点击查看大图

计量

文章访问数: 7745
HTML全文浏览量: 278
PDF下载量: 2919
被引次数: 0

G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展

第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海200433

基金项目: 国家自然科学基金资助课题(30672533);军队十一五科技课题(06H013)

收稿日期: 2011-01-30
修回日期: 2011-05-25

关键词:

小分子配体 /

复合物结构

摘要: 通过与DNA的结合而从生物学源头阻止疾病的发生成为近年研究的热点,DNA G-四链体结构的发现以及分子生物学相关技术对其与癌症关系的揭示,为抗肿瘤药物的设计提供了一个良好的突破口.本文综述了近三年来G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展,有助于理解G-四链体与小分子配体的作用模式,以期为合理设计抗肿瘤药物有所帮助.

English Abstract

姜志辉, 张大志. G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(4): 241-247.

引用本文:

姜志辉, 张大志. G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(4): 241-247.

JIANG Zhi-hui, ZHANG Da-zhi. Progress on structures and binding structures with small molecules of G-quadruplex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(4): 241-247.

Citation:

JIANG Zhi-hui, ZHANG Da-zhi. Progress on structures and binding structures with small molecules of G-quadruplex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(4): 241-247.

全文HTML

/

下载: 全尺寸图片幻灯片

分享

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

返回

版权所有：《药学实践与服务》编辑委员会

主管、主办: 中国人民解放军海军军医大学地址: 上海市杨浦区国和路325号邮政编码: 200433

电话: （021）81871324,81871397 E-mail: [email protected]

网站备案号沪ICP备05003363号-1

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发