兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径

张浚; 王晖; 金星

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兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径

张浚, 王晖, 金星

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张浚, 王晖, 金星. 兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 258-260,296.

引用本文:

张浚, 王晖, 金星. 兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 258-260,296.

ZHANG Jun, WANG Hui, JIN Xing. Characteristics of membrane current induced by excitory amino acid receptors and the acting way of L-SOP[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (4): 258-260,296.

Citation:

ZHANG Jun, WANG Hui, JIN Xing. Characteristics of membrane current induced by excitory amino acid receptors and the acting way of L-SOP[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (4): 258-260,296.

兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径

广州军区药检所,广东,广州510500

基金项目: 国家自然科学基金资助课题(39570827)

Characteristics of membrane current induced by excitory amino acid receptors and the acting way of L-SOP

Institinte for drug control of Guangzhou Military Area,Guangzhou 510500,China

摘要: 目的: 研究兴奋性氨基酸受体各亚型所介导非洲爪蟾卵母细胞跨膜电流的特征及其中Ⅲ型受体激动剂L-SOP的作用途径。 方法: 用异硫氰酸胍-酚-氯仿法从成年大鼠脑中提取总RNA,以寡聚脱氧胸苷酸纤维素亲和层析法分离出mRNA并注射入非洲爪蟾卵母细胞使表达,以全细胞双电极电压钳位法灌流此卵母细胞。 结果: 100μM KA（kainate）（离子型）产生一主峰电流后缓慢下行,成为一稳定电流平台,最终脱敏,脱敏时间平均为37.57 min。2 txM QA（quisqualate）（代谢Ⅰ型）产生一峰值电流后转为一持续性钙振荡或直接出现钙振荡,振荡维持时间为（6.72±1.33）min,脱敏时间均随激动剂浓度的增加而缩短。0.8 mM L- SOP（L-phosphoserine）（代谢Ⅲ型）灌流产生规律性电流振荡,振荡时间为（20.17±8.47）min。此振荡电流可被代谢Ⅰ型受体拮抗剂L-AP₃所拮抗。 结论: 离子型、代谢Ⅰ型及代谢Ⅲ型受体均产生各自特征电流模型;L-SOP不仅是Ⅲ型受体的激动剂,而且是Ⅰ型受体的弱的激动剂,即细胞振荡电流是L-SOP通过Ⅰ型受体的作用途径而产生。
- 非洲爪蟾卵母细胞 /
- 信使RNA /
- 兴奋性氨基酸受体 /
- 离子型谷氨酸受体 /
- 代谢型谷氨酸受体
Abstract: Objective: To study the characters of membrane current of types of excitory amino acide and the acting way of TypeⅢmGluR（metabotropic glutamate receptor） agonist—L-SOP among them. Methods: A total receptor RNA was isolated from adult rat brain by acid guanidnium thiocyanate-phenol-chloroform（AGPC） method,mRNA was isolated from the total RNA by oligo（dT）-cellu- cose chromatography,and was then micro-injected into Xenopus oocytes to express,through a two-microeleetrode voltage clamp tech- nique.The ooeytes were refused with varieties of types of excitory amino acid. Results: 100μM KA（kainate）（ionic glutamate recep- tor） induced first a peak current and then a slowly descending current,which desentized at last.The mean maintained time was 37.57 min.2μM QA（quisqualate）（TYPEⅠmGluR） induced regulary calcium oscillation with a maintained time of （6.72±1.33） min. Both of the maintained time were shortened the agonist concentration increased.0.8 mM L-SOP of TYPEⅢmGluR agonist induced a kind of disciplinary oscillation with a maintained time of （20.17±8.47） min which was also shortened with an increasing concentra- tion,while the oscillation coule be antagonized by TYPEⅠmGluR antagonist—L-AP₃. Conclusion:: Each of these three types of gluta- mate amino acid receptors has its speuniquecial current mode when irritated;L-SOP is not only an agonist of TYPEⅢmGluR,but also a weak agonist of TYPEⅠ,that is,its acting way of producing oscillation is through TYPEⅠreceptor.
- Xenopus oocytes /
- mRNA /
- excitory amino acid /
- ionic glutamate receprots /
- metabotropic glutamate receptors

[1]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
[2]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
[3]	张晶晶, 索丽娜, 郑兆红. 89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 267-272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
[4]	徐璐璐, 刘爱军. 丹参白术方“异病同治”冠心病、血管性痴呆、特发性膜性肾病的网络药理学作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312027
[5]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[6]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[7]	冯志惠, 邓仪卿, 叶冰, 安培, 张宏, 张海军. 雀梅藤石油醚提取物诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡的实验研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 253-259. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311055
[8]	陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰. 紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
[9]	修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星. 全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
[10]	姜涛, 徐卫凡, 蒋益萍, 夏天爽, 辛海量. 巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用及基于网络药理学的机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 285-290, 296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305011
[11]	杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛. 正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
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[13]	王晓飞, 张颖, 顾佳钰, 胡馨儿, 张海, 曹岩. 表面等离子共振传感器的识别元件在医药领域中的研究应用进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-9. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309014
[14]	迟文雅, 袁艳, 李伟林, 吴茼妤, 俞媛. 负载骨髓间充质干细胞/白藜芦醇脂质体的水凝胶支架用于创伤性脑损伤治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406034
[15]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 451-456. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044
[16]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[17]	孙丹倪, 黄勇, 张嘉宝, 王培. 代谢相关脂肪性肝病的无创诊断与药物治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 411-418. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403049
[18]	张广雨, 杜晶, 刘梦珍, 朱丹妮, 闫慧, 刘冲. 新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 433-438, 444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310049
[19]	王耀振, 徐灿, 吕顺莉, 田泾, 张东炜. 钾离子竞争性酸阻滞剂的药学特征研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 278-284. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306040
[20]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032

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兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径

广州军区药检所,广东,广州510500

基金项目: 国家自然科学基金资助课题(39570827)

收稿日期: 2008-07-08

关键词:

信使RNA /

摘要: 目的: 研究兴奋性氨基酸受体各亚型所介导非洲爪蟾卵母细胞跨膜电流的特征及其中Ⅲ型受体激动剂L-SOP的作用途径。 方法: 用异硫氰酸胍-酚-氯仿法从成年大鼠脑中提取总RNA,以寡聚脱氧胸苷酸纤维素亲和层析法分离出mRNA并注射入非洲爪蟾卵母细胞使表达,以全细胞双电极电压钳位法灌流此卵母细胞。 结果: 100μM KA（kainate）（离子型）产生一主峰电流后缓慢下行,成为一稳定电流平台,最终脱敏,脱敏时间平均为37.57 min。2 txM QA（quisqualate）（代谢Ⅰ型）产生一峰值电流后转为一持续性钙振荡或直接出现钙振荡,振荡维持时间为（6.72±1.33）min,脱敏时间均随激动剂浓度的增加而缩短。0.8 mM L- SOP（L-phosphoserine）（代谢Ⅲ型）灌流产生规律性电流振荡,振荡时间为（20.17±8.47）min。此振荡电流可被代谢Ⅰ型受体拮抗剂L-AP₃所拮抗。 结论: 离子型、代谢Ⅰ型及代谢Ⅲ型受体均产生各自特征电流模型;L-SOP不仅是Ⅲ型受体的激动剂,而且是Ⅰ型受体的弱的激动剂,即细胞振荡电流是L-SOP通过Ⅰ型受体的作用途径而产生。

English Abstract

Characteristics of membrane current induced by excitory amino acid receptors and the acting way of L-SOP

Institinte for drug control of Guangzhou Military Area,Guangzhou 510500,China

Received Date: 2008-07-08

Keywords:

Abstract: Objective: To study the characters of membrane current of types of excitory amino acide and the acting way of TypeⅢmGluR（metabotropic glutamate receptor） agonist—L-SOP among them. Methods: A total receptor RNA was isolated from adult rat brain by acid guanidnium thiocyanate-phenol-chloroform（AGPC） method,mRNA was isolated from the total RNA by oligo（dT）-cellu- cose chromatography,and was then micro-injected into Xenopus oocytes to express,through a two-microeleetrode voltage clamp tech- nique.The ooeytes were refused with varieties of types of excitory amino acid. Results: 100μM KA（kainate）（ionic glutamate recep- tor） induced first a peak current and then a slowly descending current,which desentized at last.The mean maintained time was 37.57 min.2μM QA（quisqualate）（TYPEⅠmGluR） induced regulary calcium oscillation with a maintained time of （6.72±1.33） min. Both of the maintained time were shortened the agonist concentration increased.0.8 mM L-SOP of TYPEⅢmGluR agonist induced a kind of disciplinary oscillation with a maintained time of （20.17±8.47） min which was also shortened with an increasing concentra- tion,while the oscillation coule be antagonized by TYPEⅠmGluR antagonist—L-AP₃. Conclusion:: Each of these three types of gluta- mate amino acid receptors has its speuniquecial current mode when irritated;L-SOP is not only an agonist of TYPEⅢmGluR,but also a weak agonist of TYPEⅠ,that is,its acting way of producing oscillation is through TYPEⅠreceptor.

张浚, 王晖, 金星. 兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 258-260,296.

引用本文:

张浚, 王晖, 金星. 兴奋性氨基酸受体所介导细胞钙电流特征及其中L-SOP的作用途径[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 258-260,296.

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Characteristics of membrane current induced by excitory amino acid receptors and the acting way of L-SOP

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广州军区药检所,广东,广州510500

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Institinte for drug control of Guangzhou Military Area,Guangzhou 510500,China

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