高胆固醇血症大鼠自由基代谢紊乱及阿托伐他汀的干预作用

任天舒; 李林鹏; 姜远英

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高胆固醇血症大鼠自由基代谢紊乱及阿托伐他汀的干预作用

任天舒, 李林鹏, 姜远英

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任天舒, 李林鹏, 姜远英. 高胆固醇血症大鼠自由基代谢紊乱及阿托伐他汀的干预作用[J]. 药学实践与服务, 2007, (3): 143-144,149.

引用本文:

任天舒, 李林鹏, 姜远英. 高胆固醇血症大鼠自由基代谢紊乱及阿托伐他汀的干预作用[J]. 药学实践与服务, 2007, (3): 143-144,149.

REN Tian-shu, LI Lin-peng, JIANG Yuan-ying. Free radical metabolic disorder and intervention of atorvastatin on hypercholesteremia rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (3): 143-144,149.

Citation:

REN Tian-shu, LI Lin-peng, JIANG Yuan-ying. Free radical metabolic disorder and intervention of atorvastatin on hypercholesteremia rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (3): 143-144,149.

高胆固醇血症大鼠自由基代谢紊乱及阿托伐他汀的干预作用

1.
第二军医大学药学院药理学教研室,上海200433;沈阳军区总医院药剂科,辽宁沈阳110016
2.
第二军医大学药学院药理学教研室,上海200433

Free radical metabolic disorder and intervention of atorvastatin on hypercholesteremia rats

1.
Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China; Department of Pharmacy, the General Hospital of Shenyang Military Command,Shenyang 110016, China
2.
Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的:研究阿托伐他汀对高胆固醇血症大鼠低密度脂蛋白氧化修饰的干预作用。方法:采用脂肪乳剂灌胃的方法建立高胆固醇血症大鼠模型,30只wistar大鼠随机分为对照组、模型组和阿托伐他汀(ATV)组(5mg/kg.d),每组10只。给药4周后,采用酶法、ELISA等方法测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),并计算(TC-HDL-c)/HDL-c和LDL-c/HDL-c。结果:模型组TC、LDL-c、(TC-HDL-c)/HDL-c、LDL-c/HDL-c、ox-LDL、MDA显著高于对照组,HDL-c、SOD显著低于对照组(P<0.01);同模型组比较,阿托伐他汀能够显著降低TC、LDL-c、ox-LDL、MDA,升高HDL-c、SOD(P<0.01)。结论:阿托伐他汀能够降低循环系统氧化低密度脂蛋白水平,具有较好抗脂质过氧化的作用,可能是其抗动脉粥样硬化机制之一。
- 阿托伐他汀 /
- 脂质过氧化 /
- 低密度脂蛋白 /
- 动脉粥样硬化
Abstract: Objective:To study the LDL oxidation in hypercholesteremia rats and the effects of atorvastatin.Methods:The experimental model of hypercholesteremia was established in rats by ig. fat emulsion. 30 wistar rats were sub-divided randomly into the control group、the model group and the atorvastatin group(5 mg/kg·d). After 4 weeks, the serum TC、LDL-c、HDL-c、SOD、MDA、ox-LDL were detected by enzyme or ELISA methods. In addition, (TC-HDL-c)/HDL-c and LDL-c/HDL-c were calculated. Results:Contrast with control group, LDL、LDL-c、(TC-HDL-c)/HDL-c、LDL-c/HDL-c、ox-LDL、MDA were markedly higher, while HDL-c and SOD were markedly lower in model group (P<0. 01). LDL、LDL-c、(TC-HDL-c)/HDL-c、 LDL-c/HDL-c、ox-LDL、MDA were markedly lower in ATV group than that in model group(P<0. 01); HDL-c and SOD were significantly higher in ATV group than that in model group(P<0. 01). Conclusion:Atorvastatin decreased blood lipid, inhibited the lipid peroxidation and the oxidative modification of LDL of rat serum. This result may be one of mechanisms in preventing atherosclerosis.
- atorvastatin /
- lipid peroxidation /
- low-density lipoprotein /
- atherosclerosis

[1]	晁亮, 王辉, 沈淑琦, 游飘雪, 冀凯宏, 洪战英. 基于UHPLC-Q/TOF-MS代谢组学策略的葛根-知母药对防治阿尔茨海默病的药效与作用机制研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(1): 30-40. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409035
[2]	迟文雅, 袁艳, 李伟林, 吴茼妤, 俞媛. 负载骨髓间充质干细胞/白藜芦醇脂质体的水凝胶支架治疗创伤性脑损伤的研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 67-74. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406034
[3]	冯婷婷, 张景翔, 王彦, 许维恒, 张俊平. ANXA3基因及蛋白的研究进展 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 47-50, 74. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309023
[4]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
[5]	杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟. 七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
[6]	王鹏, 陈顺, 赵逸, 高守红, 王志鹏. 卡培他滨致小鼠手足综合征模型的建立及评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 385-388, 398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308045
[7]	修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星. 全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
[8]	丁千雪, 尚圣兰, 余梦辰, 余爱荣. 机器学习在肾病综合征患者他克莫司个体化用药中的应用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 227-230, 243. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310007
[9]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
[10]	赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量. 中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
[11]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
[12]	张修平, 田家盛, 王道鑫, 李佳鑫, 王品, 缪朝玉. MT-1207对小鼠血糖、血脂和动脉粥样硬化的作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 487-494. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306011

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高胆固醇血症大鼠自由基代谢紊乱及阿托伐他汀的干预作用

1. 第二军医大学药学院药理学教研室,上海200433;沈阳军区总医院药剂科,辽宁沈阳110016

2. 第二军医大学药学院药理学教研室,上海200433

收稿日期: 2006-10-23

关键词:

摘要: 目的:研究阿托伐他汀对高胆固醇血症大鼠低密度脂蛋白氧化修饰的干预作用。方法:采用脂肪乳剂灌胃的方法建立高胆固醇血症大鼠模型,30只wistar大鼠随机分为对照组、模型组和阿托伐他汀(ATV)组(5mg/kg.d),每组10只。给药4周后,采用酶法、ELISA等方法测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),并计算(TC-HDL-c)/HDL-c和LDL-c/HDL-c。结果:模型组TC、LDL-c、(TC-HDL-c)/HDL-c、LDL-c/HDL-c、ox-LDL、MDA显著高于对照组,HDL-c、SOD显著低于对照组(P<0.01);同模型组比较,阿托伐他汀能够显著降低TC、LDL-c、ox-LDL、MDA,升高HDL-c、SOD(P<0.01)。结论:阿托伐他汀能够降低循环系统氧化低密度脂蛋白水平,具有较好抗脂质过氧化的作用,可能是其抗动脉粥样硬化机制之一。