辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

王文俭; 蒋雪涛; 郭涛; 董志超

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辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

王文俭, 蒋雪涛, 郭涛, 董志超

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王文俭, 蒋雪涛, 郭涛, 董志超. 辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学[J]. 药学实践与服务, 2000, (1): 19-21.

引用本文:

王文俭, 蒋雪涛, 郭涛, 董志超. 辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学[J]. 药学实践与服务, 2000, (1): 19-21.

WANG Wen-jian, JIANG Xue-tao, GUO Tao, DONG Zhi-chao. The pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants made by irradiation-induced polymerization[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2000, (1): 19-21.

Citation:

WANG Wen-jian, JIANG Xue-tao, GUO Tao, DONG Zhi-chao. The pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants made by irradiation-induced polymerization[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2000, (1): 19-21.

辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

The pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants made by irradiation-induced polymerization

摘要: 目的用辐射法制备喃氟啶植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法用辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[Poly(2-hydroxyelthyl methacrylate),p(HEMA)]和胶原蛋白(Collagen)复合物[以下简称p-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并做体外溶出和家兔体内药物动力学研究,用注射剂作为对照。结果植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,体外溶出指数为t_1/2=99h,t_0.9=32.7h,家兔体内药动学参数为：AUC=268.666h·μg/ml,MRT=41.704h,k_a=0.334/h.结论用辐射法制备的p-(HEMA)-胶原可以作为抗癌药物的植入缓释载体进一步探索研究。
- 喃氟啶 /
- 辐射 /
- 植入剂 /
- 胶原蛋白 /
- 聚甲基丙烯酸羟乙酯-胶原蛋白复合物
Abstract: OBJECTIVE To investigate the in vitro release and the pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants.METHODS The implant,poly(2-hydroxyelthyl methacrylate)[poly(HEMA)]-collagen composite,made by fluorofur injection. RESULTS The release profiles in vitro conformed to Higuchi kinetics. The release index of the implant was t_1/2=9.9h, t_0.9=32.7h. The pharmacokinetic parameters in rabbits were:AUC=268.666h·μg/ml,MRT=41.704h,k_a=0.334/h. CONCLUSION: The results clearly indicated that the poly(HEMA)-collagen hydrogel made by irradiation-induced polymerization offers excellent potential as a carrier for the sustained release implant of anticancer drugs.
- fluorofur /
- implant /
- irradiation /
- collagen /
- poly(HEMA)-collagen composite

[1]	郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 吕权真, 俞媛. 醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
[2]	冯志惠, 邓仪卿, 叶冰, 安培, 张宏, 张海军. 雀梅藤石油醚提取物诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡的实验研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 253-259. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311055
[3]	崔亚玲, 吴琼, 马良煜, 胡北, 姚东, 许子华. 肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯皮肤药动学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404006
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[8]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075

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辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

收稿日期: 1999-06-25

关键词:

喃氟啶 /

辐射 /

植入剂 /

胶原蛋白 /

聚甲基丙烯酸羟乙酯-胶原蛋白复合物

摘要: 目的用辐射法制备喃氟啶植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法用辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[Poly(2-hydroxyelthyl methacrylate),p(HEMA)]和胶原蛋白(Collagen)复合物[以下简称p-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并做体外溶出和家兔体内药物动力学研究,用注射剂作为对照。结果植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,体外溶出指数为t_1/2=99h,t_0.9=32.7h,家兔体内药动学参数为：AUC=268.666h·μg/ml,MRT=41.704h,k_a=0.334/h.结论用辐射法制备的p-(HEMA)-胶原可以作为抗癌药物的植入缓释载体进一步探索研究。