间硝苯地平在兔体内的药物动力学

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间硝苯地平在兔体内的药物动力学

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王勇, 马骏. 间硝苯地平在兔体内的药物动力学[J]. 药学实践与服务, 1999, (2): 95-96.

引用本文:

王勇, 马骏. 间硝苯地平在兔体内的药物动力学[J]. 药学实践与服务, 1999, (2): 95-96.

Wang Yong, Ma Jun. Pharmacokinetics of m-nifedipine in rabbits after intravenous injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (2): 95-96.

Citation:

Wang Yong, Ma Jun. Pharmacokinetics of m-nifedipine in rabbits after intravenous injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (2): 95-96.

间硝苯地平在兔体内的药物动力学

王勇¹,
马骏²

1.
解放军第280医院药械科内蒙古集宁市012000
2.
兰州军区总医院药材科兰州730050

Pharmacokinetics of m-nifedipine in rabbits after intravenous injection

Wang Yong¹,
Ma Jun²

1.
Department of Pharmacy, NO.208 Hospital of PLA, Jining 012000

摘要: 目的研究间硝苯地平剂量效应的药代动力学。方法兔被随机分成3组,分别静脉注射高、中、低(0.5,1,2mg/kg)3种剂量的间硝苯地平,用HPLC法测定血浆药物浓度。结果间硝苯地平的血药浓度和时间数据经拟合均符合二室模型,主要药动学参数如下(以剂量1mg/kg为例):V_d=0.37L/kg,T_α/2=6.4min,T_β/2=84.1min,AUC=94.1mg·min/L,CL=0.65L/(kg·h).各剂量组间的CL,T_β/2经方差分析无显着差异,用单位体重的曲线下面积对剂量进行线性回归存在显着正相关。结论间硝苯地平分布广,消除也迅速；在剂量0.5～2mg/kg范围内消除动力学呈非剂量依赖性关系。
- 间硝苯地平 /
- 高压液相色谱法 /
- 药物动力学
Abstract: OBJECTIVE To study the dose effects on pharmacokinetics of m-Nif. METHODS 15 rabbits were divided into 3 groups receiving iv m-Ni f 05,1,and 2 mg/kg Plasma levels of m-Nif were determined with HPLC method. RESULTS The concentration-time data were fitted with 2-compartment model.The parameters were after iv l mg/kg:V_d=0.37L/kg,T_α/2=6.4min,T_β/2=84.1min,AUC=94.1mg·min/L,CL=0.65L/(kg·h).No statistically significant diference was found in C1 and T_β/2 between 3 dose groups.AUC (standardized to body weight)was correlated with doses. CONCLUSION m-Nif was distributed widely and eliminated at a fairly rapid rate in the rabbits.No dose-dependent pharmacokinetics was found after iv m-Nif 0.52mg/kg.
- m-nifedipine /
- high pressure liquid chromatography /
- pharmacokinetics

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间硝苯地平在兔体内的药物动力学

王勇¹,
马骏²

1. 解放军第280医院药械科内蒙古集宁市012000

2. 兰州军区总医院药材科兰州730050

收稿日期: 1998-08-26

关键词:

间硝苯地平 /

高压液相色谱法 /

药物动力学

摘要: 目的研究间硝苯地平剂量效应的药代动力学。方法兔被随机分成3组,分别静脉注射高、中、低(0.5,1,2mg/kg)3种剂量的间硝苯地平,用HPLC法测定血浆药物浓度。结果间硝苯地平的血药浓度和时间数据经拟合均符合二室模型,主要药动学参数如下(以剂量1mg/kg为例):V_d=0.37L/kg,T_α/2=6.4min,T_β/2=84.1min,AUC=94.1mg·min/L,CL=0.65L/(kg·h).各剂量组间的CL,T_β/2经方差分析无显着差异,用单位体重的曲线下面积对剂量进行线性回归存在显着正相关。结论间硝苯地平分布广,消除也迅速；在剂量0.5～2mg/kg范围内消除动力学呈非剂量依赖性关系。

English Abstract

王勇, 马骏. 间硝苯地平在兔体内的药物动力学[J]. 药学实践与服务, 1999, (2): 95-96.

引用本文:

王勇, 马骏. 间硝苯地平在兔体内的药物动力学[J]. 药学实践与服务, 1999, (2): 95-96.

Wang Yong, Ma Jun. Pharmacokinetics of m-nifedipine in rabbits after intravenous injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (2): 95-96.

Citation:

Wang Yong, Ma Jun. Pharmacokinetics of m-nifedipine in rabbits after intravenous injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (2): 95-96.

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