[1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(四部)2020年版 [S]. 北京: 中国医药科技出版社, 2020: 160-165.
[2] 佘凡, 许占鸽. 药品微生物限度检验误差的影响因素及应对策略[J]. 中国卫生标准管理, 2018, 9(18):100-102. doi:  10.3969/j.issn.1674-9316.2018.18.044
[3] 刘金凤. 分析药品微生物限度检验误差影响因素[J]. 中国卫生检验杂志, 2014, 24(2):188-189.
[4] 康淑涛. 药品微生物限度检验误差的影响因素分析[J]. 基层医学论坛, 2018, 22(29):4180-4181.
[5] 达朝荣, 陈建强. 药品微生物限度检验误差影响因素分析[J]. 北方药学, 2016, 13(1):177-178.
[6] 张志红. 药品微生物限度检验中的误差影响因素[J]. 中国社区医师, 2016, 32(29):14-15. doi:  10.3969/j.issn.1007-614x.2016.29.6
[7] 徐莲花. 药品微生物限度检验误差影响因素分析[J]. 中国卫生产业, 2017, 14(15):42-43.
[8] 李超美. 全省9个地市药检所对中成药香莲丸微生物限度检查结果的研讨[J]. 海峡药学, 2010, 22(12):78-80. doi:  10.3969/j.issn.1006-3765.2010.12.036
[9] 解慧, 刘洪祥, 杨倩, 等. 《美国药典》(USP42-NF372S)通则药品微生物回收的验证[J]. 中国药品标准, 2020, 21(02):146-149.
[10] EP General chapter 2.6. 12. Microbiological examination of non-sterile products: microbial enumeration tests [S]. 11.0th. 2022: 217-221.
[11] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(一部)2020年版 [S]. 北京: 中国医药科技出版社, 2020.
[12] 玛尔江·木坎, 萨丽塔娜提·居努司. 影响微生物限度检查及方法验证的影响因素[J]. 新疆畜牧业, 2016(6):36-37.
[13] 杜靓, 王伟, 孙晓丽. 表面活性剂在药学中的应用[J]. 疾病监测与控制, 2011, 5(05):280-282.
[14] 周雅文, 刘金凤, 贾美娟, 等. 表面活性剂的性能与应用(Ⅹ ⅩⅣ): 表面活性剂在医药中的应用[J]. 日用化学工业, 2015, 45(12):670-673,679.
[15] 赖冬敏, 郑学成. 表面活性剂对采油菌生长的影响[J]. 四川化工, 2023, 26(2):10-15,30. doi:  10.3969/j.issn.1672-4887.2023.02.003
[16] 石晶金, 方溢文, 官妍. 三种表面活性剂对表皮葡萄球菌生物膜渗透性及成膜关键基因agr表达的影响[J]. 中国感染控制杂志, 2023, 22(3):267-274. doi:  10.12138/j.issn.1671-9638.20233382
[17] 王康, 赵彤, 何志敏. 穿心莲内酯固体分散体的制备及体外溶出实验[J]. 中国现代应用药学, 2009, 26(8):638-641.
[18] 高飞, 张庆生, 崔生辉, 等. 卵磷脂和吐温80中和化妆品中防腐剂及影响细菌生长研究[J]. 环境与健康杂志, 2012, 29(11):1023-1025.
[19] 张光华, 余立. 聚山梨酯80和卵磷脂在化学药微生物限度检查时的中和作用[J]. 药物分析杂志, 2008, 28(7):1127-1130.
[20] 彭坤, 杨毅. 中药抗耐药性细菌研究文献回顾性分析[J]. 中医研究, 2018, 31(12):59-63. doi:  10.3969/j.issn.1001-6910.2018.12.24
[21] 廖艳梅, 李小芳, 刘罗娜, 等. 纳米乳液在中药制剂领域的研究进展[J]. 中药与临床, 2019, 10(Z1):50-56.
[22] 翟贯星, 陆璐, 陈代杰, 等. 中药化合物的抗菌及增效作用[J]. 中国抗生素杂志, 2019, 44(12):1366-1370. doi:  10.3969/j.issn.1001-8689.2019.12.010
[23] 陶明, 杨淑先, 周艳梅. 进口与国产头孢克洛干混悬剂的微生物限度检查方法及影响因素分析[J]. 中国药物评价, 2019, 36(6):423-426.
[24] 黄梅, 谭余庆, 罗俊, 等. 植物类中药抗细菌耐药性的研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018, 24(23):218-224.
[25] 赵美荣. 表面活性剂在增加药物溶解性方面的应用及发展趋势[J]. 企业科技与发展, 2013(14):28-29. doi:  10.3969/j.issn.1674-0688.2013.14.011
[26] 中华人民共和国国家卫生健康委员会, 国家市场监督管理总局. 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定: GB4789.2-2022[S]. 北京: 中国标准出版社, 2022.
[27] 马群飞, 林坚. GB 4789.2-2016《菌落总数测定》应用现状[J]. 海峡预防医学杂志, 2021, 27(5):79-81.
[28] 冯慰民, 史月霞. 两种制备供试液的方法对细菌数检测的比较[J]. 华西药学杂志, 2001, 16(2):156. doi:  10.3969/j.issn.1006-0103.2001.02.046
[29] 庞云娟, 樊文研, 刘康连, 等. 药品微生物限度检查方法学验证的研究进展[J]. 中成药, 2017, 39(10):2137-2140. doi:  10.3969/j.issn.1001-1528.2017.10.031
[30] 刘晓莉, 张颖, 梁萍, 等. 复杂组成缓冲溶液pH值的讨论[J]. 山东化工, 2023, 52(4):29-31. doi:  10.3969/j.issn.1008-021X.2023.04.009
[31] 张光华, 李玉立, 刘文杰, 等. 阿法替尼和塞瑞替尼微生物限度检查方法验证[J]. 中国药业, 2020, 29(17):55-59. doi:  10.3969/j.issn.1006-4931.2020.17.014
[32] 俞虹, 寿文虹, 蒋玉芳, 等. 非水溶性抗生素原料的微生物限度检查方法及验证[J]. 中国现代应用药学, 2006, 23(5):394-396. doi:  10.3969/j.issn.1007-7693.2006.05.021
[33] 曾璞. 中成药微生物限度方法学研究[D]. 广州: 暨南大学, 2019.
[34] 罗卓雅主编. 《中国药典》2015年版药品微生物限度检查方法实例[M]. 北京: 中国医药科技出版社, 2015: 82-83.
[35] 王涛, 李雪玲, 农浚, 等. 中和剂对化妆品微生物指标检测结果的影响[J]. 广东化工, 2022, 49(20):210-211,195.